在疫情期間，國衛院也協助當時有意研發新冠疫苗的高端、聯亞、國光，提供一些小量的疫苗製備，在上游協助生產，讓業者不用為此停掉手邊的生產線。 司徒惠康接受《三立新聞網》電話專訪時表示，國衛院在過去3年，幫助業界成立了「技術支援平臺」，提供很多業者包括A型流感、B型流感、與4種新冠病毒病原體體做快篩驗證。 2年前也曾協助媒合醫院與業者新鮮的新冠確診者咽喉檢體，對許多業者的快篩靈敏度、準確度、特異性做出了貢獻。 國光疫苗 國光生積極國際化佈局，拿下中國四價流感疫苗藥證之後，仍有很多新市場開發包括歐、美、印尼、新加坡、馬來西亞與拉丁美洲等。 由於國光第1期卡關，想扳回一城，只能把眼光放到1年後「疫苗流感化」。 國光生技發言人潘飛坦言，錯過時機就要付出更大代價，除拿不到補助、增加財源負擔，也要面對1年後國際市場勢必遍地開花，競爭對手更多，且病毒一再變種，只得同步開發次世代疫苗，擴大研發規模，才能確保未來獲利。
- 雖然開放自費接種疫苗後，AZ疫苗打氣有止跌回升的趨勢，但無可否認，國際間屢傳民眾接種後出現嚴重不良反應、引發血栓，甚且多國暫緩施打或限制施打對象等，都加深國人對AZ疫苗的疑慮，更寄望目前號稱安全、保護效力俱佳的國產疫苗。
- 隔天，立委高虹安質詢衛福部長陳時中時指出，衛福部食藥署公佈的EUA評估標準，宣稱參照FDA的標準，卻刪除其中檢視「保護力」的項目，她要求確實遵守美國的標準，才能符合總統蔡英文對「有效」疫苗的要求。
- 今年國光流感疫苗外銷版圖包括中國大陸、泰國、中亞地區，同時針對中東國家已送件申請疫苗藥證；其中，來自中國大陸流感疫苗訂單較去年大幅成長五倍。
- 根據疾管署衛教資訊，流感病毒極易產生變異，每年流行的病毒株幾乎都會有些不同，原先施打疫苗對不同抗原型的病毒的保護效果自然會有些減低；即使病毒沒有發生變異，疫苗在接種4～6個月後保護力也可能下降。
- 對於明知不實或過度情緒謾罵之言論，經網友檢舉或本網站發現，聯合新聞網有權逕予刪除文章、停權或解除會員資格。
對於無意義、與本文無關、明知不實、謾罵之標籤，聯合新聞網有權逕予刪除標籤、停權或解除會員資格。 八方雲集（2753）今（22）日召開法說會，總經理張瑞蓮表示，大陸八方雲集門市將在今年12月全數結束經營，當地員工將全數… 通膨壓力車廠成本壓力炸鍋，裕隆日產（2227）開新年度車價調漲第一槍後，國內銷售量最好的TOYOTA在與日本原廠全力溝通… 詹啟賢說，大規模3期臨牀實驗資金需求約為新臺幣20億元，由國光主導，不過屆時將有新投資者加入，目前已經有幾個東南亞財團表達投資意願。 54歲伊能靜日前發布眼眶含淚的短片，倔強表示「（眼淚）掉下來就輸了」，被聯想與小10歲大陸男星秦昊7年婚變，她事後發聲明闢謠，強調婚姻沒問題。 芳瑜近日上高點《震震有詞》錄影，在節目中提到自己從小就沒有偏財運，唯獨一次上節目玩遊戲過關斬將獲得10萬獎金，開心不已時經紀人卻在第一時間說：「中大獎是不是該花掉？！」但當時剛出道的芳瑜捨不得花掉獎金選擇存起來，沒想到自此發生一連串事件。
國光疫苗: Omicron病毒來襲 臺灣疫苗廠備戰！ 國光生技瞄準次世代新冠疫苗 但提醒抗疫利器「這數字」超低
國光生技武漢肺炎疫苗開發案，傳出一期臨牀試驗抗體力價表現不如預期，二期進度卡關，恐無法領到新臺幣3億元全額補助款。 國光生表示，一期論成敗意義不大，整體時程不致重大影響，有無補助都會做到底。 對此，吳明美也透露，目前都已經跟部立醫院討論好了，已經準備好做教育訓練，只要有醫療上的急迫性，臨牀試驗第二期如果看到初步成效，就會加速覈准上市，而第二期和第三期受試者也會以健康者為主，因為未來疫苗也是打在健康者身上；至於加速覈准上市的時程，則還要第二期效果，無明確時程表。 吳明美進一步說明，測試者需要打兩劑，打完第一劑後，第二個禮拜打第二劑，才比較好激發免疫力，早年流感疫苗也是採用這個模式，而在臨牀試驗上，第一期主要是看安全性、有無不良反應和打在血液裡抗體的產生情形。
換句話說，全新疫苗從第一期人體實驗到最後取得藥證的機率，只有8.6%，藉此說明疫苗開發本身就是高難度。 新冠疫情（COVID-19）在11月底從非洲南部出現了最新的Omicron變種病毒，世界各國莫不嚴陣以待。 我們期盼家人與長輩能一同享受美好時光，更希望能打破一般安養中心的傳統思維，將照顧的工作，交給貼心的黃金時代「樂活護理專員」，讓長輩「在家養老」成為新的生活型態，盡情享受銀髮生活。
國光疫苗: 〈國光流感疫苗〉拿下歐洲廠上游原液訂單 完成藥證審查出貨量將放大
臺積電一如預期，在臺北時間今天清晨的美國亞利桑納州廠首批設備到廠典禮，宣佈在美加碼投資到四百億美元，增建一座新三奈米廠，… 【警政時報 薛秀蓮/臺北報導】 喜歡冬天的理由有很多，聖誕節就是其中一個！ 提到聖誕節會馬上聯想到紅綠繽紛的聖誕 […] 原始新聞來源 肯德基12/6推出期間限定三大新品：酪雪繽紛奶香脆雞、濃醇金燦可可蛋撻、肉桂吉拿棒｜讓你這個冬季天天都是充滿美味歡樂的聖誕節 警政時報. 莫德納臺灣總經理李宜真今天表示，將把最新的mRNA醫學帶來臺灣市場，並爭取臺灣加入多中心臨牀研究計畫，推廣mRNA科技；… 本土新冠肺炎疫情逐漸趨緩，精神科醫師沈政男於臉書發文指出，本週一本土病例跟上週一差不了多少，代表新增曲線陷入平原期，… 因此，二期臨牀就會針對此部分進行調整，策略上將以增加抗原含量、配合佐劑來執行第二期臨牀試驗，動物試驗數據已證實這樣的設計安全有效。
- 今年2月《金融時報》（Financial Times）也指出，世界三大製藥商GSK、默沙東和賽諾菲第一時間失利，是對新技術（即mRNA）抵抗，優先考慮自家長久驗證的方法。
- 病毒有A-D型，只有A型及B型流感病毒可以引起季節性流行，包括A型的H1N1及H3N2兩種亞型，與B型的B/Victoria及B/Yamagata兩種系。
- 另外，國光生接受日本住友製藥（Sumitomo Pharm）委託共同開發、生產新型疫苗，預計明年將進入臨牀試驗，在客製化服務上不斷精進。
- 國光生表示，流感疫苗前段原液生產，已經開始小量試產並陸續出貨，不過整體營收貢獻不大，預期歐洲廠完成疫苗開發後，再向相關政府單位申請藥證，預期出貨量有機會倍數增加，帶動營收規模放大。
在艱困的媒體環境，《報導者》秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域的調查與深度報導。 我們透過讀者的贊助支持來營運，不仰賴商業廣告置入，在獨立自主的前提下，穿梭在各項重要公共議題中。 10萬劑COVID-19獨立劑型的疫苗，冰存在國光生技臺中潭子工廠裡，這10萬個準備抵禦病毒的小兵，能否等來上陣廝殺的戰場，還是一個問號。 為了達到更完整的疫苗覆蓋率，衛福部近日規劃再加購1,500萬劑疫苗，預算約126億元，若加上原已編列的預算，整體疫苗預算高達近350億元。 隨著預算愈高，採購謎團也愈大，難怪臺北市長柯文哲嗆聲，只見疫苗預算，卻沒有疫苗，豈不奇怪。 國光疫苗2025 上個月中，臺北市一名70多歲的王姓老翁到南京復興捷運站搭乘電梯準備要轉車時，發現有另一名60多歲的黃姓男子竟然直接擋在電梯的出入口，還手插腰「卡位」，王男從旁邊擠了進去，結果2名老先生爆發口角，黃男當場出拳朝王男攻擊，捷運警察獲報後到場，訊問後將人依傷害罪送辦。
國光疫苗: 口罩依存症？戶外解禁「民眾繼續戴」 精神科醫師解析原因
因此，即使流感疫苗株與流行型別不吻合，接種流感疫苗仍能提供一定程度的保護力，為維護自身及家人的健康，仍建議民眾每年均接種疫苗。 食藥署17日宣佈，有條件覈准國光生技新冠肺炎候選疫苗第一期臨牀試驗計畫，該公司將收案逾60位健康受試者，而這也是全臺第一家有條件獲準進入人體試驗的廠商。 國光生持續擴大國際市場，上週獲得中國大陸四價流感疫苗藥證，成為中國唯一進口廠，國光生表示，配合流感開打，預計今年第3季有機會出貨。 不過那兩天提供現場民眾使用國光公司產製之流感疫苗接種服務，由於該疫苗適用年齡未包含3歲以下幼兒，衛生局已掌握兩日共計接種118名幼兒被誤打，衛生局表示，依據疾病管制署官網資料，倘接種非適用年齡之流感疫苗，今年不必再重複補接種流感疫苗。 國光生表示，國光今年供應超過360萬劑四價公費流感疫苗，約佔58%；除了臺灣，國光四價流感原液今年俄羅斯開賣，明年年初大陸藥證可望到手，東歐、亞洲市場將再擴大；另外，為積極拓展銷售版圖，國光流感疫苗已陸續在東協各國及中東多國提出藥證申請，其中約旦、巴基斯坦藥證預計明年到手。 國光生表示，流感疫苗前段原液生產，已經開始小量試產並陸續出貨，不過整體營收貢獻不大，預期歐洲廠完成疫苗開發後，再向相關政府單位申請藥證，預期出貨量有機會倍數增加，帶動營收規模放大。
國光疫苗: 疫苗，行不行？流感 VS. COVID-19十大問題解析
陳其邁說，相信從民進黨開始進行改革，這也是社會對民進黨這次敗選的檢討，希望國民黨也能夠在民主實踐過程，一起杜絕黑金對於民主政治的影響。 國民黨臺北市立委補選參選人王鴻薇今表示，辦公室6日接到恐嚇電話，遭嗆「你如果一直弄黑道的話，我們有可能會開槍喔」。 對此，前立法委員謝欣霓竟在其社羣平臺表示，「王鴻薇說被黑道恐嚇，查一下電話那裡打的就知道」，更釣出資深媒體人周玉蔻在底下笑臉回應。 國光疫苗 2022九合一地方大選，臺灣民眾黨此次推派立委高虹安參選新竹市長，在26日投開票結果，以9萬8千212票當選新竹市長，創下最年輕以及新竹市首任女市長的「雙第一」紀錄。
國光疫苗: 國光COVID-19疫苗印尼臨牀收案240人 結果明年出爐
國光生技董事長詹啟賢今表示，新冠疫苗研發已經啟動，合格受試者等相關工作已經備妥，第二期臨牀試驗將於印尼展開，並選定明年1月3日開打，預計明年中旬取得二期臨牀試驗期中報告；若結果順利，將持續於印尼進行近3萬人的3期臨牀試驗；詹啟賢強調，國光不是「藍色」疫苗，外界不該貼上政治標籤。 國光生技也早已佈局次世代的新冠疫苗，不僅今年9月獲得印尼政府覈准進行第一期及第二期的合併人體臨牀實驗，上週也與新加坡主權基金淡馬錫旗下北極星控股的醫藥事業Aios Biotech成立合資公司，授權對方未來在東南亞市場銷售國光生技自力開發的新冠疫苗。 而在新冠疫苗部分，國光新冠疫苗印尼臨牀試驗已開始收案、篩選合格受試者，即將於明年1 月3日開打，預計明年中旬取得二期臨牀試驗期中報告。 國光與新加坡Aios Biotech Pte Ltd及安特羅合資公司簽訂專屬授權合約，授予國光新冠疫苗東南亞專屬銷售及使用權，授權金額為新臺幣3億元，未來除了新冠疫苗，包括腸病毒疫苗、破傷風疫苗和安特羅快篩試劑都將透過新加坡通路迅速進入市場 。 臺灣也在兒科醫界的努力下，建立出治療指引，大幅降低死亡率，更被世界衛生組織（WHO）引用，嘉惠其他國家。 但腸病毒好發在東南亞地區，這個巿場對歐美國家沒有誘因，臺灣是全球第一個啟動腸病毒疫苗研發的國家，但5年前被中國超車，中國已開發了3支腸病毒疫苗商品。
國光疫苗: 國光新冠疫苗印尼二期試驗將開打 預計展開規模3萬人三期臨牀
國光生技宣佈，國光流感疫苗已取得清真認證，產品進入穆斯林國家的優勢大增，將積極佈局東協各國和新南向國家。 今年國光流感疫苗外銷版圖包括中國大陸、泰國、中亞地區，同時針對中東國家已送件申請疫苗藥證；其中，來自中國大陸流感疫苗訂單較去年大幅成長五倍。 國光疫苗 此外，國光生指出，今年流感疫苗成長逾20%，包括俄羅斯、東南亞、中國等市場在明年都會持續成長，成長動能則取決於美國藥證取得的時間點。 國光生技今天（20日）表示，新冠疫苗經調整劑量的次世代疫苗，將在印尼進行1、2期臨牀實驗，預計於明年1月3日進行第1批施打，並在年中揭露期中解盲數據，3期還會規劃約3萬人的臨牀試驗，由國光主導，屆時將有新投資者加入。
國光疫苗: 疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤
對全民來說，沒有誰是輸家贏家，國人期待的是自擁疫苗，政府不用再與國外談判斡旋。 國光生技表示，這次重啟試驗會採多國多中心進行，而且會把三期試驗做好做滿，收案萬人以上，區域會遍佈多國，一來足夠多的受試者在驗證保護力時才能達到統計上的意義，二來在不同國家、不同人種進行測試，能獲得較多國家認同，更重要是，在染病率較高的地方進行測試，更能達到驗證疫苗保護力的目的。 有一說是，國光生技在一期臨牀試驗後發現，只要在高劑量疫苗中添加能夠協助誘發、延長或增強免疫反應的佐劑，就能達到足夠的抗體效價，但光得出這樣的結論還不夠，必須重新做試驗得出數據證實，才能獲得覈准，進入二期試驗，而國光生技就卡在還沒有獲得覈准進行劑量探索。 雖然開放自費接種疫苗後，AZ疫苗打氣有止跌回升的趨勢，但無可否認，國際間屢傳民眾接種後出現嚴重不良反應、引發血栓，甚且多國暫緩施打或限制施打對象等，都加深國人對AZ疫苗的疑慮，更寄望目前號稱安全、保護效力俱佳的國產疫苗。 國光生於11月20日送件 申請二期臨牀試驗，但傳出一期臨牀試驗抗體力價表現不如預期，導致二期臨牀試驗遲遲未獲覈准，進度落後，恐無法趕在12月底前完成第一例收案。
國光疫苗: 疫苗戰爭》為什麼臺灣隊疫苗開發被唱衰？關鍵都在這點不如人
政府公定公費疫苗於11月15日開打，之後還有兩批次施打時程，分別為12月8日以及元旦1月1日；而自費疫苗中的葛蘭素疫苗今年比公費提早到貨，已在10月23日開打，有需要的人可以及早施打。 且學生在校園集中施打疫苗可降低社區整體流感死亡率與家中孩童的流感嚴重度。 關於疫苗的副作用，有人問徐醫師：「聽說打巴斯德疫苗比較會紅腫，打葛蘭素疫苗比較不會，是真的嗎？」醫師表示：「不是真的，根據往年經驗，這兩種疫苗在施打後只要做冰敷處理，1～3天內紅腫就會消了，不用太擔心。」除了紅腫，施打疫苗後也可能出現疲倦、發燒等副作用。 《報導者》是臺灣第一個由公益基金會成立的網路媒體，秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域調查報導，與社會共同打造多元進步的媒體環境。 國光仍持續和國衛院合作DNA疫苗開發，同時也在爭取賽諾菲另一支mRNA疫苗合作的可能。 「如果說mRNA要取代傳統疫苗，我認為不太可能。第一個原因，成本太高，這一次COVID-19大家花這麼多錢還可以，以後各國會受不了，特別是窮困國家和中、低收入國家怎辦？它成本太高。而且冷鏈問題，仍不方便，」詹啟賢認為。
國光疫苗: 「生技業投資機會多、挑戰多，陷阱也多」
國光生今召開法說會，董事長詹啟賢表示，新冠肺炎疫苗將重新做臨牀試驗，且會重新調整、加大疫苗劑量和佐劑，採取多國多中心的形式，把一、二、三期臨牀試驗完整做完，來看出有效性和完整保護力。 1998年臺灣爆發腸病毒71型大流行，高達140萬名兒童罹病，共有405個孩子併發重症、78名孩子不幸死亡，當年連美國《有線電視新聞網》（CNN）都派員來臺報導。 是這些孩子的生命，促動臺灣傳染病防治和公衛重大變革的起點，在那之後，衛生署才把原本分散的防疫處、預防醫學研究所及檢疫總所三單位合併成「疾管局」（現改制為疾管署），讓事權統一、防疫全面；更從幼稚園、託兒所開始推動「勤洗手」的觀念。 據悉，該批1,000萬劑AZ的生產地多為泰國與印度，臺灣苦等數月卻遲遲不來，對此，總統蔡英文解釋，泰國和印度的疫情比較嚴重，所以疫苗優先給當地民眾使用，導致供貨喫緊，不過，泰國政府發言人卻表示，曼谷當局並未阻擋疫苗出口。 衛福部等相關單位一時之間都答不出來；民進黨立委範雲甚至主張以「不存在」的《政治檔案法》，將採購過程列為機密檔案而貽笑大方，還遭行政院長蘇貞昌公開打臉。 國光生技從領先、中途被攔路超車，到後來轉換跑道、重新佈局，能否再站穩新冠疫苗市場，外界都在觀望；高端與聯亞的試驗也還在進行中。
另外，國光率先開發次世代疫苗，將在多國多中心三期臨牀試驗中導入次世代疫苗，以確保國光疫苗能提供更廣泛的保護力，能對抗不斷變異的病毒。 鑑於長期照顧服務機構的服務對象多是流感高風險族羣，所以機構內的主要照顧者若接種流感疫苗可以間接保護長者。 國光疫苗 國光疫苗 政府自107年起將長照機構所屬人員納入流感疫苗接種計畫機構實施對象。 唯年齢6個月以下的寶寶沒有疫苗接種效益，且考量到接種後的安全性等因素，政府不把6個月以下的寶寶列入疫苗拖打對象。
產業 COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵──比臨牀試驗更需要「解盲」的決策過程 疫苗審查、採購和施打政策三者間，應是獨立、水平運作。 《報導者》分析此次「疫苗之亂」、緊急授權（EUA）、解盲審查等擦槍走火的關鍵環節，當網路輿論戰搶走了主戰場，已「走精」成為全民對政府疫苗政策的「信任」審查。 臺灣生技史上唯一成功開發的本土疫苗是腸病毒71型疫苗，由國衛院技轉給高端和國光子公司安特羅，高端日前宣佈已完成三期解盲、安特羅則在去年即已送食藥署申請藥證審查。 從2003年起啟動，走了18年之久，這是臺灣生技的突破、也是臺灣生技的心酸。 至於賽諾菲，攜手英國疫苗大廠葛蘭素史克藥廠（GSK）的蛋白質疫苗，重新設計臨牀試驗，以GSK獨有佐劑，決定繼續走到最後；同時與另一家美國Translate Bio廠商合作研發新款mRNA疫苗，預計在今年第3季公佈結果。 去年（2020）COVID-19疫情橫掃歐美，當美國的莫德納（Moderna）、英國的阿斯特捷利康（AZ）、美德合作的輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）陸續宣佈疫苗開發的成果。
國光疫苗: 清零時代的結束？中國「防疫新十條」說了什麼
司徒惠康坦言，在新冠疫苗的研發上，國內已趕不上國外，但現階段的任務為厚植國內的疫苗產業鏈；DNA疫苗在過去也從未進行過大規模的接種，國衛院在疫情期間，首次將DNA疫苗的毒藥理分析、化學安全性測試、動物試驗等流程走完。 也連帶帶動了藥品查驗中心、食藥署等審查單位有了初次審查DNA疫苗的經驗，將來若再有新興傳染病時能立即啟動研發最新的DNA疫苗。 司徒惠康表示，國衛院擁有符合PIC/S GMP西藥藥品良製造規範的生物製劑廠，國內的卡介苗、抗蛇毒血清也都是由國衛院所自行製造。
不過，贏在起跑點未必是最後的贏家，就在3家藥廠陸續完成一期臨牀試驗時，國光生技的疫苗因抗體效價不如預期，無法進入二期試驗，反被另兩家藥廠迎頭趕上，如今高端、聯亞均已完成二期試驗收案，力拚今年6、7月通過緊急授權許可，讓國人下半年就能打到國產疫苗。 根據衛福部規定，國內疫苗廠今年底之前，若不能通過進入第二期臨牀試驗覈准，並完成第一個案例，最高3億元的研發補助款將打8折，延至2月之後再打折扣。 詹啟賢也證實，在印尼吉沛經濟特區找到10公頃土地蓋新廠房，相當於臺灣廠房2倍大，廠房興建預計花1至2億美元；詹啟賢表示，目前手中現金足夠，但仍會在新加坡成立合資公司，有東南亞財團資助，以利開拓疫苗東南亞的市場，為國產疫苗國際化佈局開路。
國光疫苗: 流感疫苗分好幾種，公費自費差在哪？醫師用一張圖讓你看懂
法國擁有疫苗大廠賽諾菲（Sanofi）及研發出人類史上第一支疫苗（狂犬病疫苗）、「世界第一實驗室」之稱的巴斯德研究所（Pasteur），卻遠遠落後領先羣，引起法國人極度不滿。 新冠肺炎疫情爆發之初，臺灣防疫有成，維持極低的感染率和死亡率，屢次登上國際媒體，直到現在仍可宣稱島內沒有病毒；但邊境管制非永久之計，國境大門終得開啟，疫苗被視為解封希望，隨著防疫進入下半場，全球展開疫苗軍備賽。 國光生技指出，武漢肺炎疫苗已完成第一期臨牀試驗，結果顯示耐受性與安全性均呈現正面效果，無一例嚴重不良事件（SAE）。 同時，根據第一期臨牀試驗結果表明，佐劑（Adjuvant）可大幅提升疫苗免疫原性（Immunogenicity）。 國光流感疫苗在拉丁美洲市場也有新進度；國光生技指出，將與墨西哥簽訂銷售合約，明年將出貨墨西哥，同時展開藥證申請作業，由於墨西哥位於拉丁美洲，國光現有的四價流感疫苗為北半球流感病毒株，只需更換病毒株即可生產南半球流感疫苗，未來可望進一步拓展南美洲的南半球流感疫苗市場。 由於流感病毒極易產生變異，每年流行的病毒株也稍有不同，原施打疫苗對不同抗原型之病毒保護效果減低，即使病毒未發生變異，疫苗成分相同，接種4-6個月後保護效果即可能下降，保護力一般不超過1年，因此建議每年均須接種1次，是全球一致性的作法。
國際疫苗到貨量仍不足、國產疫苗又卡在審查的爭議和量產的關卡，國人渴望打疫苗的壓力日增，經濟部、生物技術開發中心、食藥署、國衛院，近來積極盤點資源，再度嚐試開發代工機會。 繼去年爭取AZ代工但失利後，近日由國衛院和外交部負責和美方對口，爭取授權代工mRNA疫苗，但據瞭解，目前美方仍未回應。 5月中，賽諾菲宣佈蛋白質疫苗二期臨牀效果不錯，將展開3萬5千多人的跨國三期臨牀。 國光生技也對我們表示，7月將在東南亞啟動二期臨牀、最快要明年第1季執行三期臨牀。 巴斯德去年5月與另一家美國疫苗大廠默沙東藥廠（Merck & Co.）合作，以麻疹疫苗為基礎開發，今年1月宣告失敗、以放棄作結，因為「產生的免疫效果不如自然康復的患者及其他已經覈准的疫苗」。 默沙東即刻轉換跑道開發COVID-19治療藥物，2款候選療法也已獲美國採購。