阿斯利康公司表示，疫苗在各階段測試中沒有發現這一因果關係，在已接種的1700萬人中出現血栓病例不到50例。 目前全球新冠疫苗在技術上分三類：mRNA（信使核糖核酸）疫苗，如美國的輝瑞/BioNTech和莫德納；腺病毒疫苗，如英國的牛津/阿斯利康和俄羅斯的衛星-V；滅活疫苗，如中國的國藥和科興疫苗。 英國專家建議，在接種疫苗後一個月內出現上述症狀的任何人，都應考慮是否屬於這種罕見病。 此前，英國、歐盟和世界衛生組織（WHO）也曾就牛津/阿斯利康疫苗是否導致人體其他部位血栓的問題展開調查。 牛津/阿斯利康是歐洲研發的疫苗，英國、巴西、南非、美國等國數萬人參與了臨牀試驗，歐盟對它寄予了厚望。 牛津/阿斯利康疫苗「血栓風波」出現後，《衛報》等英國媒體提到了「疫苗政治」的說法，認為法國、德國和意大利等歐盟國家叫停接種的決定與國內政治有關。
截至3月22日，在歐洲經濟區（歐盟、冰島、挪威和列支敦士登）記錄在案的86個血栓病例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例情況致命。 另外英國的疫苗諮詢機構表示由於血栓問題，將向30歲以下人羣提供替代疫苗。 截至3月底，英國約有79人在接種疫苗後出現罕見血栓，女性佔多數，其中19人死亡。 歐洲藥品管理局（EMA）2021年4月7日公佈的調查結論是，罕見血栓應該被列為牛津/阿斯利康疫苗的極罕見副作用，但無法確定具體相關風險因素，也不清楚疫苗和血栓發病之間是否存在因果關聯。 美國食品藥物署針對2021年4月強生/楊森疫苗接種680萬劑後出現6起腦部血液凝塊病例展開調查後表示，引發血栓風險極低，疫苗安全、有效。
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CVST是腦靜脈竇血栓的英語縮寫， 簡單說，這是在大腦大靜脈中發現的血塊。 CVST凝塊會阻塞大腦中的血液流動，減少氧氣供應，阻止中樞神經系統正常工作。 通常在評估藥物安全性和副作用時，關鍵是區分因果關係（causation）和相關性（correlation）。 另外，這支疫苗可以按常規兩針全劑量接種， 也可以用半劑+1劑的組合，具體操作的技術要求提高，但這個問題可以通過創新的包裝等方式解決。
歐盟藥品監管機構表示，罕見血栓應被列為牛津/阿斯利康疫苗的一種非常罕見副作用。 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）週三（4月7）稱，該機構無法列出具體，例如年齡或性別相關的風險因素，但已發現血栓病例大多為60歲以下女性。 截至3月22日，在歐洲經濟區（歐盟、冰島、挪威和列支敦士登）記錄在案的86個血栓案例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例情況致命。 2021年6月26日，英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中，所遭受到的許多打擊。
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這是在前者可能造成罕有但是嚴重的血栓而引發擔憂之後實施的計劃，而非出於有效性的考慮。 阿斯利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 英國初步調查顯示第一針疫苗注射後出現血栓的風險概率估計約為百萬分之12.3。 英國醫療監管機構的數據顯示，截至2021年5月中旬，阿斯利康疫苗第一劑接種超過2300萬、第二劑接種超過900萬，其中總共發現309例低血小板重症血栓病例，發生部位包括大腦和身體其他部位。
- 第一劑和第二劑混合接種牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）和輝瑞-生物科技（Pfizer-BioNTech）疫苗產生了強免疫反應。
- 阿斯利康在聽證會上表示沒有義務提供合同中規定的全部劑量，因爲它只承諾盡「最大合理努力」來實現這一目標。
- 此舉將進一步推遲阿斯利康疫苗在美國的推廣，該公司已經在美國生產和儲存了新冠疫苗。
- 接種季節性流感疫苗後有大約百萬分之一的機率導致患上神經失調的格林－巴利綜合症。
- 他表示，新的研究結果顯示，混合接種疫苗計劃也是有效的，儘管研究計劃當中的四周間隔時間比英國最廣泛使用的8至12周間隔時間要短。
阿斯利康（Astra/Zeneca）是英國-瑞典合資的生物製藥公司，2020年與牛津大學團隊合作研發新冠疫苗AZD1222，一般被稱為牛津/阿斯利康疫苗。 阿斯利康疫苗是一種「慢燃劑」，免疫強度是隨著時間建立起來的，特別是在接種間隔時間拉開的時候。 目前第一劑和第二劑之間的間隔是8至12周，這應該能讓免疫反應更強。 緊急使用許可，世界衛生組織於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應，並成為全球疫苗分配計劃（COVAX）首種分發使用的疫苗。 針對兵役役期延長問題，總統蔡英文今日親自召開「強化全民國防兵力結構調整方案」記者會。
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但據這些知情人士說，該公司也一直在考慮通過另一種途徑讓疫苗在美國獲批。 這可能需要幾個月的時間來編纂和審查生物製劑許可證所需的數據，生物製劑許可證是FDA更全面、非緊急的批准。 他表示，新的研究結果顯示，混合接種疫苗計劃也是有效的，儘管研究計劃當中的四周間隔時間比英國最廣泛使用的8至12周間隔時間要短。 2021年4月26日，經過數月的糾紛後，歐盟正式在比利時布魯塞爾啓動對阿斯利康因疫苗交付延誤的法律訴訟。 歐盟委員會以阿斯利康沒有遵守其疫苗供應合同的條款，以及對阿斯利康將疫苗優先提供給英國表示不滿。 阿斯利康在回應公告的聲明中表示，該公司已完全遵守與歐盟的協議，將在法庭上爲自己辯護，並希望儘快解決爭端。
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從疫苗到止痛退燒的撲熱息痛（paracetamol），所有的藥物都有可能造成嚴重的副作用。 接種季節性流感疫苗後有大約百萬分之一的機率導致患上神經失調的格林－巴利綜合症。 但截止3月29日，臺灣有9412人接種阿斯利康疫苗，累計出現31件不良反應事件，包含27件非嚴重事件和4件疑似嚴重不良反應事件。 斯康2025 非嚴重事件大部分症狀為發燒、肌肉痛、頭痛或注射部位紅腫熱痛等情況。 另有四類人士，包括有血小板減少或任何凝血異常的人、懷孕或可能懷孕的女性等應先評估效益及風險後再決定是否接種。
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《衛報》在綜合評論上表示，牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成研發出牛津—阿斯利康疫苗的重大因素，正是這種思想和金錢的投入，將理想主義與實用主義融合，可是不幸地牛津和阿斯利康合作開發的疫苗走上了最艱難的道路。 斯康 在臨牀試驗結果在受試羣體的年齡及劑量問題便引起質疑，也對之後申領認證造成障礙。 牛津大學對老年人採取極其謹慎的態度，其最早的試驗中只招募60歲以下的人。 在2020年9月時有兩名美國人在接種阿斯利康疫苗後，其保護脊髓的髓鞘受損，阿斯利康受到美國評論員的各種批評，雖然最終沒有證據證明與接種疫苗有關，但美國食品和藥物管理局依然對副作用有所懷疑。 斯康 牛津大學和阿斯利康的科學家對接二連三的衝擊感到震驚，他們日以繼夜地工作以更新數據，但阿斯利康疫苗在美國仍然沒有獲得許可。
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蔡英文在會中向國人喊話，只要臺灣夠強，就不會變戰場，青年就不用上戰場。 斯康 臺灣中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞三月中旬時表示，歐美人血栓事件發生率是黃種人的5到10倍。 •所有記錄在案的病例都是在接種第一針該疫苗後發生，因接種第二針的數量較少，這意味著無法從中得出任何結論。 還有人在注射牛津/阿斯利康疫苗後身體其他部位出現罕見的凝血，例如腹部的大靜脈，也有少數出現在動脈內。
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6月18日，比利時法院一審法庭裁定阿斯利康嚴重違反與歐盟27國集團的合同，指令阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗，否則每劑罰款10歐元。 雖然歐盟委員會聲稱該裁決是一項勝利，符合歐盟委員會對阿斯利康沒有履行在合同中做出承諾的立場，不過法庭並沒有依照歐盟的主張向阿斯利康發出嚴格的交付指令及嚴厲的罰款。 阿斯利康方面在法庭宣判前已交付近7000萬劑疫苗，亦即只需在9月27日前交付多約1000萬劑便能符合這次裁決在9月交付8020萬劑的要求。
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此舉將進一步推遲阿斯利康疫苗在美國的推廣，該公司已經在美國生產和儲存了新冠疫苗。 但美國政府和公共衛生官員說，他們可能不需要阿斯利康的疫苗，因為已經授權使用的另外三種疫苗供應充足。 據知情人士透露，阿斯利康可能不向美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration, 斯康2025 簡稱FDA)申請新冠疫苗的緊急使用許可，而是尋求更費時的申請，申請全面銷售疫苗的許可。 據知情人士透露，阿斯利康可能不向美國食品藥品管理局申請新冠疫苗的緊急使用許可，而是尋求更費時的申請，申請全面銷售疫苗的許可。 這個委員會負責就疫苗使用的安全問題向世界衛生組織提供獨立指導，接受和評估具有潛在國際影響的疑似安全事件報告。
同年5月11日，歐盟在比利時法院聽證會上，對阿斯利康提出第二次新訴訟，要求阿斯利康在第二季度交付9000萬劑，此外還有2022年3月底交付的3000萬劑，總計1.2億劑疫苗。 歐盟委員會隨後在新聞發佈會上表示，這些訴訟的最終目標是獲得疫苗劑量，而不是懲罰阿斯利康或尋求罰款。 阿斯利康在聽證會上表示沒有義務提供合同中規定的全部劑量，因爲它只承諾盡「最大合理努力」來實現這一目標。 對於歐盟部分人士指控阿斯利康拒絕轉移在英國的兩家工廠生產的劑量，阿斯利康辯稱，在百年一遇的大流行和無法預見生產與交付疫苗的挑戰下，其在英國的生產工廠需優先遵從與英國政府的合同。 阿斯利康首席執行官蘇博科曾聲稱，根據合同，他有義務先向英國居民提供在牛津和斯塔福德郡生產的藥物。 阿斯利康將供應量減少歸咎於比利時工廠的生產問題，但歐盟表示，其合同確定了歐盟可以和英國的多家工廠採購供應。
另外，患者的血液中還發現一種可以激活血小板的特定抗體，即具有抵抗感染功能的免疫蛋白。 這種抗體似乎會導致血小板錯誤地聚集在一起並形成血液凝塊，進而激活人體內其他部位的凝結機制。 截至2021年2月28日，英國已注射牛津/阿斯利康疫苗970萬劑，美國和德國合作研發的輝瑞/BioNTech疫苗1150萬劑。 英國醫療監管當局認為，兩種疫苗每1000劑接種出現3-6例副作用症狀，基本上都較輕微。
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由於擔心該疫苗安全，包括德國、法國、荷蘭和加拿大在內的其他國家已限制該疫苗使用，只為老年人接種。 英國近日報告30例接種牛津/阿斯利康疫苗後出現血栓問題的個案，其中七人接種該疫苗後死亡。 官方和專家認為接種該疫苗的利大於弊，但也呼籲需要做更多相關研究以揭開血栓背後的羣組，性別甚至種族因素的作用。 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 歐洲EMA研究了2500萬接種該疫苗的歐洲人口數據，發現血栓病例大多為60歲以下女性。
2019年3月29日，阿斯利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 【記者卓羽榛臺北報導】 國民法官制度於112年1月1日正式施行，深具時代意義。 中華郵 政公司為紀念我國司法史上首次由國民與職業法官共同審判的制度，訂於112年1月3日發行「國民法官新制實施紀念郵票小全… 新北市長侯友宜今日出席111年12月份治安會報媒體聯訪記者詢問侯市長最近求職打工詐騙很多，市府是否有新的防範，與人力銀行合作?
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據統計，全臺每年血栓發生率約為萬分之1.59，但在歐美國家發生率可能達萬分之10到20，是黃種人的5到10倍。 2020年12月，路透社披露歐盟一份11月18日內部傳閲文件顯示，歐盟同意購買3億劑輝瑞/BioNTech疫苗，每劑18.90美元。 醫學期刊《柳葉刀》2020年12月發表 AZD1222 第一個完整三期臨牀試驗結果，顯示安全性可以接受，兩針接種預防症狀性COVID-19的平均有效率為70%。 《經濟學人》雜誌一篇封面文章指出，血栓是常見病症，新冠疫苗接種在迅速普及，不少國家優先接種新冠疫苗的是老年人和本身有基礎疾病的人。
斯康: 「接種牛津/阿斯利康疫苗的利大於弊」
英國提供牛津大學/阿斯利康和輝瑞/BioNTech兩款疫苗給公眾接種。 截止3月28日英國第一劑新冠疫苗接種人數已超過3000萬，約半數（57%）以上英國成年人已完成第一劑疫苗接種。 如果這部分人羣順利接種完第二針，從理論上講英國將很快達到羣體免疫。 歐洲藥品管理局執行董事庫克（Emer Cooke）表示，這些罕見副作用的 斯康2025 「合理解釋是（個體）對疫苗的免疫反應」。 強生/楊森（Janssen）單劑接種疫苗5月28日在英國獲準緊急使用。 牛津/阿斯利康疫苗包括第一、第二針的注射劑次已經超過3000萬。
斯康: 牛津/阿斯利康疫苗 你需要了解的幾個問題
【警政時報 戴昱弘/新北報導】 樹林警分局樹林派出所副所長陳志波、警員遊勝嘉擔服24日0時至2時巡邏勤務，於凌 […] 斯康2025 原始新聞來源 平安夜外送車故障｜樹林警當神隊友火速支援 警政時報. 【記者劉彥宜／臺北報導】臺北市長蔣萬安上任首日，恰巧也是44歲生日，今（26日）下午至議會成立大會，民進黨臺北市議員王世堅也送上前總統、蔣萬安曾祖父蔣中正的照片，提醒蔣沒有犯錯的空間。 藝人李蒨蓉自2020年出書後又漸漸回到大眾視野，近期她發文開頭就直言「我叫老公快去買威而鋼」，差點造成誤會，原來李蒨蓉到美國猶他州前往高度約三千多米的高山上導致高山症發作，上網查後居然發現威而鋼可以緩解作用，才會發此言論。