這是中國首款獲批上市的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，疫苗第3期臨牀試驗據稱保護效力為79%。 國藥 專利讓渡也牽涉技術的轉移和硬體規格，無法快速支援像是疫情嚴峻的印度等國，很難在短期發揮作用。 另外，2020年12月獲得美國緊急批准的輝瑞疫苗，也正尋求美國食品和藥物管理局FDA的全面許可，讓民眾可以直接購買疫苗，公司也能調整價格，著手因應日後政府取消「緊急狀態」時，在市場上的銷路做準備。
中國國藥集團有兩隻滅活疫苗，分別由國藥集團在北京和武漢的生物製品研究所研發。 這是全球首次公開發表新冠滅活疫苗三期臨牀數據，也是國際醫學期刊上首次發表的中國新冠疫苗三期臨牀數據。 2020年新型冠狀病毒肺炎爆發，國藥集團中國生物技術公司董事長楊曉明12月時宣佈，國藥中生預計可於2021年生產可達10億劑的新冠病毒疫苗。 大陸國家主席習近平承諾向非洲提供價值20億美元的疫苗援助，向拉美提供10億美元轉向貸款用於採購新冠疫苗，具體條款和操作細則目前尚不清楚。 其中案16054為50多歲臺灣男子，於8月12日自中國大陸入境，24日於防疫旅館檢疫期間發病，出現喉嚨癢的症狀；這名男子曾於4月24日、5月21日分別接種2劑國藥疫苗。
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而讓人費解的是，注射國藥疫苗的組別，出現副作用的比例，竟然也只有28%～29%，等於甚至低於佐劑的副作用。 國藥疫苗、科興疫苗三期臨牀試驗對象人羣，以年輕人為主，老年人佔比極少。 （健康1+1／大紀元）不僅如此，國藥疫苗的文章在關於研究的侷限性的討論部分也指出：國藥疫苗三期試驗的主要對象，是健康、年輕的中東男性，而缺乏足夠的效力來測試疫苗在老年人、女性、伴隨慢性病患者中的效果。 1998年11月26日由多家公司合併而成，屬於國務院國有資產監督管理委員會，旗下有1000餘家子公司和國藥控股、國藥股份、國藥一致、天壇生物、現代製藥、中國中藥6家上市公司。 國藥 國藥集團中國生物新冠滅活疫苗去年12月31日獲批在中國附條件上市，是中國首款獲準上市的國產新冠疫苗。
- 大陸國藥集團有兩隻滅活疫苗，分別由國藥集團在北京和武漢的生物製品研究所研發。
- 老年人施打新冠疫苗，很少出現副作用，因為他們的免疫系統已經很弱，疫苗進入身體後，很難激發如年輕人那麼大的免疫力。
- 專利讓渡可能影響疫苗生產的品質參差不齊，降低研發的動力，法國總統馬克宏更針對美國和英國對原料跟供給祭出出口限制，並優先提供給本國，才會造成疫苗荒，認為開放知識產權是放錯重點。
- 這兩種疫苗有一個關鍵特性：它們可以在常規冰箱溫度下保存，這使得在經濟狀況較困難、沒有條件使用特別儲存設施的國家更易使用。
- （健康1+1／大紀元）不僅如此，國藥疫苗的文章在關於研究的侷限性的討論部分也指出：國藥疫苗三期試驗的主要對象，是健康、年輕的中東男性，而缺乏足夠的效力來測試疫苗在老年人、女性、伴隨慢性病患者中的效果。
新京報報道， 國藥2025 1月中旬，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物製品研究所進行了相關的GMP審計；3月3日，國藥方面向匈牙利藥監部門提交了相關後續報告。 國藥集團中國生物北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗本月1日取得歐盟良好作業規範（GMP）證書，是中國首個在歐盟獲批使用GMP認證的新冠疫苗產品。 中央流行疫情指揮中心13日宣佈，今日無新增本土案例，並公佈第12期BNT疫苗第一劑、莫德納與AZ疫苗第二劑接種計畫。 臺北市政府13日下午召開防疫記者會，由《東森新媒體ETtoday》全程直播。 專利讓渡可能影響疫苗生產的品質參差不齊，降低研發的動力，法國總統馬克宏更針對美國和英國對原料跟供給祭出出口限制，並優先提供給本國，才會造成疫苗荒，認為開放知識產權是放錯重點。
國藥: 中國疫苗大突破！國藥新冠疫苗 首獲歐盟GMP認證
國內有不少臺商於大陸接種國藥或是科興疫苗，不過臺灣是否打過疫苗得認明「小黃卡」，中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥表示，小黃卡上只會記載國內接種疫苗的紀錄，若是於國外接種要提供紀錄給衛生單位於系統登載。 防疫期間，大合照也必須保持社交距離，過去歐盟和多間廠商訂購了26億劑疫苗，但是先前因為延遲交貨，對藥商阿斯特捷利康，在4月份提起訴訟。 先前簽訂的疫苗採購合約，今年6月到期後，還沒有續約簽新訂單，轉而尋求更可靠的新夥伴。 阿斯利康疫苗的副作用，也持續受到關注，歐洲藥品管理局正在評估，除了血栓，也有傳出民眾接種後出現罕見疾病吉巴氏綜合症，會讓周圍神經系統發炎甚至喪失功能。
- 滅活疫苗是最傳統的一種疫苗，會將病毒一些重要部份去除掉，這樣人體的免疫系統可以產生抗體的同時，又不會造成嚴重病發。
- 【新唐人北京時間2021年06月08日訊】5月26日，國藥疫苗的三期臨牀報告終於發表在《美國醫學會期刊》（JAMA）上，而科興疫苗的三期報告此時還未正式通過同行評審發表。
- 【彭博】– 據知情人士透露，中國醫藥集團有限公司(又稱國藥集團)考慮再次嘗試將中國中藥控股有限公司私有化，對這家香港上市製藥公司的估值約在40億美元。
- 另針對於國外接種非WHO核發EUL之COVID-19疫苗，無論是否完成接種，皆視同未接種，建議與國外接種最後一劑至少間隔28天以上，再接種臺灣覈准使用之疫苗。
- 這些通常都應該是正常的疫苗公司網站、國家疾控中心會詳細公佈的數據，到了中國疫苗公司網站、中國疾控中心這裡，幾乎卻是空白。
- 美國的輝瑞/BioNTech和莫德納使用的mRNA技術，就是把病毒的基因排序抽出，並注射到人體內，訓練免疫系統如何對付這種病毒。
副作用有幾人、每個患者的基本年齡性別特徵、副作用發生時間、具體症狀、健康狀況，報告得鉅細靡遺。 這無關疫苗好壞，而是政府、醫藥公司對於民眾生命健康應盡的基本責任。 5月26日，國藥疫苗的三期臨牀報告終於發表在《美國醫學會期刊》（JAMA）上，而科興疫苗的三期報告此時還未正式通過同行評審發表。 去年12月30日，中國國藥集團旗下的中國生物公司滅活疫苗獲官方批准附條件上市。
國藥: 香港
印度尼西亞的前線醫護人員將會在兩劑科興疫苗後得到一劑莫德納疫苗，巴林則敦促該國50歲以上人口在兩劑國藥疫苗後接種一針輝瑞疫苗作為加強針。 滅活疫苗是最傳統的一種疫苗，會將病毒一些重要部份去除掉，這樣人體的免疫系統可以產生抗體的同時，又不會造成嚴重病發。 國藥疫苗其中一個優勝之處，是它只需要存放在攝氏二至八度，就可以保障品質，這個溫度相當於一般家用冰櫃的溫度。
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據商務部發佈的《2011年藥品流通行業運行統計分析報告》顯示：國藥控股現為中國主營業務收入最高的藥品批發企業。 國藥控股現擁有51家全資或控股附屬公司，並實際控制2家分別於上海和深圳上市的股份有限公司——國藥股份和國藥一致。 日前有民眾在國外接種過兩劑國藥新冠肺炎疫苗，擔心保護力不夠想回國後接種第三劑。 中央流行疫情指揮中心表示，如果在國外接種過第一劑疫苗，回國後28天後可以再補打一劑，但如果已經接種過兩劑了，便「不建議」回國後再接種任何一劑疫苗。 並坦言該措施並非針對國藥，主要是針對世界衛生組織所認可的疫苗，接種兩劑後回國後都不建議再接種。
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世界衛生組織7號又通過了新的疫苗緊急授權，中國大陸國藥集團的疫苗，也是世衛批准的第一支非西方新冠疫苗。 另一款中國大陸品牌科興疫苗也正在審核中，結果這個星期就會揭曉。 國藥疫苗的加入，讓世衛領導的COVAX疫苗全球取得機制多了一個疫苗供貨來源，能在攝氏2到8度保存，也方便運輸和存放，很適合支援缺乏低溫冷凍設備的國家。 而近日多人在微博上發帖求助，訴說接種科興疫苗後短期內出現耳朵失聰、腦梗塞、心臟病等問題，這些按常理都應該立刻被政府、媒體重視，但卻沒有得到任何關注。 疫苗在廣泛施打後，發現更嚴重的副作用，本身是很有可能的。 AZ疫苗也出現了罕見血栓副作用，但媒體立刻關注，疫苗公司和政府立刻發布數條聲明、進行調查，並隨後確認並列為疫苗的副作用，整個過程讓民眾知情。
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歐盟執委會主席範德賴恩當場宣佈好消息，數量龐大的疫苗將用來應對變種病毒，還有替未來兒童和青少年的接種計畫做準備。 專家表示，有機會接種疫苗的人仍然應該接種，一些專家還贊成接種加強針。 圖為2021年5月8日，斯里蘭卡的醫療人員畫出中國國藥疫苗圖樣，一些人同時正在等待接種疫苗。 國藥 在智利，一些專家將病例激增的原因歸因於人們在接種疫苗後太快聚集，尤其是隻接種一劑疫苗，只能產生部分保護作用之後。 尚未完全接種疫苗的人羣早期進行聚集可能是智利病例增長的一個原因。
國藥: 國藥、科興的三期報告中，存在的2大問題
世界銀行行長馬爾帕斯向中國官員提出，中國政府應做更多工作來減輕發展中經濟體的債務負擔。 馬爾帕斯與中國國務院總理李克強、財政部部長劉昆和人民銀行行長易綱的會談紀要顯示，馬爾帕斯要求中國官員公佈更多關於債務工具的數據，幫助加快貧困國家的債務重組。 世銀指，馬爾帕斯和李克強就許多發展中國家不可持續的債務負擔進行詳細討論。
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中國在世衛緊急批准使用國藥疫苗前已經宣佈，會向這個機制提供1000萬劑疫苗。 研究人員表示，其與自然感染者的血清相比較，他們發現接種了中國國藥疫苗者，他們的血清中對這2種變種病毒的抗體，其水平並沒有顯著差異。 從這一數據來看，國藥集團疫苗的有效性低於已經在其他國家使用的莫德納（Moderna）和輝瑞/BioNTech疫苗95%的保護率，但高於世界衛生組織對新冠疫苗有效性50%的門檻。 還在預印的階段（「預印」指尚未通過同行評審的報告，一般不算作在期刊正式發表）。
指揮中心提醒，國外接種WHO核發EUL之COVID-19疫苗，雖可於NIIS採取補登，但不納入COVID-19疫苗接種證明(包含國際預防接種證明書、預防接種紀錄卡及建置中之數位證明)劑次。 因此，補登接種紀錄之民眾，應妥善保存國外接種證明或接種紀錄，以作為後續醫療諮詢或查覈之依據。 國藥2025 在巴西的試驗中，科興疫苗對重症及住院治療病症的有效性達到100%。 兩國均高度依賴中國國藥疫苗，且疫苗接種進度較快：塞舌爾68%的成年人口已經完成疫苗接種，蒙古55%的成年人也已經完全接種疫苗。 世衛的決定可以讓各國的衛生部門參考，用來評估是否批准在當地上市。
向來與中國友好的匈牙利，有部分民眾接種了國藥疫苗之後，並沒有產生足夠抗體，而質疑該疫苗效力。 香港大學李嘉誠醫學院生物化學系金冬雁教授指出，中國疫苗除了在預防感染的保護力低之外；還有另一大問題，即是在部分接種者的身上，根本就測不到抗體，尤其是死亡率較高的年長族羣中，這個問題更為嚴重。 中國國藥和科興（Sinovac）疫苗皆已經被世界衛生組織（WHO）緊急使用授權，且將會提供WHO共同領導的COVAX全球疫苗分配機制達1.7億劑疫苗。
在巴西進行的一項大型試驗中，間隔14天接種兩劑科興疫苗對有症狀的新冠肺炎有效性為51%。 而在多國試驗中，中國國藥疫苗的有效性結果更高，達到79%。 中國的兩大新冠疫苗近來成為了一些負面新聞的中心：在一些接種科興與中國國藥疫苗的國家，新增確診病例出現攀升勢頭，甚至還有死亡病例出現。 阿斯利康的疫苗使用的技術建基於一種常會感染猩猩的感冒病毒，研發公司將這種病毒的基因排序修改，令它與新冠肺炎病毒的排序一樣，注射到人體內，免疫系統就會學懂應付新冠肺炎病毒。 國藥2025 除了國藥中生疫苗獲批，此前，還有國藥中生武漢公司、北京科興中維公司滅活疫苗獲批緊急使用資格，上述3家公司疫苗已開始對重點人羣進行接種。 （中央社臺北6日電）國藥集團研製的中國首款2019冠狀病毒疾病疫苗日前獲準上市，但有上海專家說，國藥集團說明書列出高血壓、尿失禁等高達73種局部或全身不良反應，是「世界上最不安全的疫苗」。
有關作價較公司於週三（7日）收市價3.77元，有近60%溢價。 據網上資料，43歲的陶黎納自2000年8月開始任職上海市疾病預防中心，負責預防接種管理工作。 北京商報去年12月底曾針對COVID-19疫苗相關問題採訪他。 與此同時，團隊利用hACE2-腺病毒（hACE2-ADV）轉導的IFNAR-／-小鼠模型對2B11對SARS-CoV-2感染的預防和治療效果評價。 結果表明，相比對照組，攻毒前或後施用2B11均能顯著降低病毒感染引起的體重減少及肺部病毒載量；肺部病理組織切片分析結果顯示，2B11的施用能明顯降低病毒感染引起的肺部炎症。 該研究利用噬菌體展示技術，以8名SARS-CoV-2感染康復患者外周血單個核細胞（PBMC）為基因原材料建立免疫文庫，成功篩選出多株對SARS-CoV-2具有高中和活性的單克隆抗體。
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香港大學生物化學系教授金冬雁告訴BBC，中國疫苗對Delta等變種毒株有效性降低是「預料之中的」，而無法獲得有效性更高的疫苗的人仍然應該接種這些疫苗。 科興與中國國藥疫苗都在試驗中對重症及住院治療病例表現高度有效。 圖為2021年5月4日，中國國藥疫苗對新冠疾病有效性的相關展示在塞爾維亞進行。 科學數據分析公司Airfinity表示，今年科興疫苗的產量可能達到29億劑，其中超過9億4300萬劑已經交付。 不過報道引述中國中藥發言人指出，公司未收到任何關於國藥擬對中國中藥進行私有化的信息，有關問題為不實信息。
國藥: 中國國藥疫苗 你可能想了解的三個問題
完全接種的定義因不同國家/地區、不同種類的疫苗而不同，也會隨時間推移而改變。 國藥 中國國藥疫苗許多臨牀測試的數據尚未公佈，但世衛的聲明指，它已經驗證了國藥疫苗的安全性、有效性和品質。 而近期補充研究結果顯示，2B11對該變異株具有與野生株高度一致的中和活性，預示其在由Delta變異株引起的新冠肺炎的短期預防與早期治療上具有較大的應用價值。
X X X國企背景、位列「2022上海企業100強」第12位的上海醫藥（2607，H股市值125億元，A＋H總市值739億元），昨收13.64元，較2011年IPO價23元潛水4成，趁低吸納。
施打疫苗後出現副作用（這裡不是說嚴重、異常的副作用，而是說一般性的副作用），是正常的。 這是因為，當疫苗進入體內，激發免疫反應，身體必然會出現發燒、頭痛、乏力等反應。 因此，在三期臨牀試驗中，最重要的是觀察疫苗對於老年人的保護力。 所以，可以看到，輝瑞疫苗在去年12月完成三期試驗後，其報告於當月發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
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「與兩劑疫苗可以對一個該地年紀較大、還沒有機會接種疫苗的人起到的幫助相比，你必須仔細考慮第三針可以帶來的增量利潤是什麼，」他說。 金冬雁稱，一劑輝瑞（Pfizer）或莫德納（Moderna）疫苗可能可以增加一劑科興與國藥疫苗的原本保護率。 紅十字會稱，該國正「處在浩劫邊緣」，醫療工作人員每個班次持續時間長，面臨的暴露在病毒之下的風險更大。 國藥 圖為2021年6月22日，一名印尼醫護人員在西爪哇進行的新冠疫苗接種推廣活動中展示裝有科興疫苗的瓶子。
BBC國藥集團大陸生物首席科學家張雲濤2021年春接受大陸中央廣播電視總臺採訪時表示，兩種新冠滅活疫苗「總不良反應發生率低於甲型肝炎、EV71手足口病和流感等滅活疫苗」。 列入WHO授權清單可以為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，更快在全球推廣使用。 現在清單上有輝瑞、阿斯利康、強生/楊森、印度血清研究所Covishield疫苗、國藥和莫德納共六種疫苗。 （中央社記者江慧珺、張茗喧臺北26日電）指揮中心公佈今天新增6例境外移入個案，其中一名50多歲男子於4 、5月間接種2劑中國國藥疫苗，8月返臺檢疫期滿前採檢仍確診，為全臺首例國藥疫苗接種後突破性感染。 而且於國外已完成接種劑次者，不需再追加接種；未完成接種者，返國後依我國覈准使用之疫苗接種期程、間隔，完成後續劑次，且依當時國內開放接種對象與提供之疫苗進行接種。 歐盟成員國領袖，7號和8號兩天，在葡萄牙的波圖進行時隔5個月以來，第一次的實體高峯會。
世衛總幹事譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）形容，這個決定讓各國可以「有信心地加快批准使用疫苗的過程」。 世衛在週五（5月7日）發出的聲明指，批准國藥疫苗可以「讓那些希望盡快保護醫護人員和高危人口的國家」更快取得新冠疫苗。 世衛組織助理總幹事西芒（Mariangela Simao）又呼籲，國藥疫苗盡快參加世衛有份推動的新冠疫苗保障機制（COVAX）。 國藥 據外電引述知情人士指出，國藥集團擬再次嘗試私有化中國中藥（0570），知情人士又指出國藥集團與顧問在討論以每股6元將中國中藥私有化的潛在要約，但尚未作最終決定。
國藥: 美國傳多起青少年 打輝瑞疫苗副作用
AFP指，被捕的4名男子註冊了幾家澳洲公司，以使他們的騙局看起更加真實，還開設澳洲銀行賬戶來洗錢。 AFP指，美國特勤局於8月通知澳洲當局，指澳洲與這個主要以美國為基地的騙局有關聯，大多數受害者都在美國。 這個有組織犯罪集團採用各種社會工程技術，包括訊息平臺、交友和招聘網站，以獲得受害者的信任，然後再向他們介紹投資機會。 受害者被引向經營外匯和加密貨幣的虛假和合法投資應用程序，這些應用程序被操縱以顯示虛假的投資回報。 世衛組織免疫戰略諮詢專家組3月31日說，大陸國藥集團和科興公司提交的兩款新冠疫苗的相關數據顯示，其保護效力符合世衛組織要求，不會對人體造成傷害。