根據臺灣失智症協會資料指出，在民國103年底，臺灣失智總人口共有23萬9760人，佔全國總人口1.02%，相當於每百人中即有一人是失智患者。 憶欣2026 1.經神經科或精神科醫師依NINCDS-ADRDA或DSM-III或ICD標準診斷為阿茲海默氏症病患，並檢附「MMSE或CDR智能測驗結果」證明為輕度至中度之智能低下（MMSE 10~26分或CDR 1級及2級）。 84年成立PCB成型鑽孔機製造並銷售86年開始另一個市場「半導體設備買賣」，公司全體上下競競業業,盡己所力盡己所能之服務與配合以期達成最完善交易和最滿意品質,讓一件交易結識一羣好友,讓交易是美好記憶的開始． 公司經營方向是市場導向/競爭導向,不論現在是景氣或不景氣,公司一步一步朝公司的規劃向前走,半導體為全球化國際產業,身為臺灣人和在臺灣的公司已是享受蓬勃半導體產業的福蔭,未來市場將在大陸與臺灣並驅.欣憶也朝著市場走向擴大與跨越–整體半導體設備市場銷售與全球化市場推廣. 專責型機構為專收失智症患者，專區型機構為機構內某一區域安置失智症患者，其餘安置失能的患者，混合型機構則將失智症患者與失能者安置在一起。
同樣道理，生產愛憶欣的藥廠也可以贊助一個使用其他兩種乙醯膽鹼酶抑制劑無效，而服用愛憶欣有效的研究。 憶欣2026 雖然三者的臨牀效果相當，副作用也接近，但藥理作用及藥物動力學還是有差異，而且其化學組成也不同。 除了抑制乙醯膽鹼酶外，憶思能還抑制另一種酶（butylcholinesterase），而利憶靈還作用於神經細胞的尼古丁接受體。 3.如有腦中風病史，臨牀診斷為「血管性失智症」，或有嚴重心臟傳導阻斷（heart block）之病患，不建議使用。
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路易氏體失智症特性為除了認知功能障礙外，患者在很早期就伴隨身體僵硬、手抖、重複地無法解釋的跌倒現象，除此之外，則會有比較明顯的精神症狀，例如：視聽幻覺、疑心妄想等。 如照顧上有困難，可考慮入住日間照顧機構（白日送去，晚上接回家）或24小時的照護機構（設有失智專區）。 憶欣 造成失智症的原因有很多，與年紀、基因、情緒狀況（飲酒、憂鬱）、肥胖、心血管或腦部創傷等等皆有相關，雖然目前並沒有藥物可以治癒失智症，但若能及早發現釐清病因，並透過適當的藥物治療，或使用其他非藥物療法，如運動、認知訓練、音樂治療，對於病情與日後照護都會有很大幫助。 比起其他藥品，胃腸不適副作用機率較高，建議與食物一同服用降低不適感。 貼片使用需要注意黏貼部位要輪替，同一處14天後纔可再次黏貼，若貼片不慎脫落或忘了貼，想起時立刻補貼（但若已接近下次黏貼時間則跳過這次，按原時間黏貼），隔天按原時間貼一片即可。
- 若病人服藥後會因為藥物的影響而造成混亂、過度興奮或影響睡眠的情形，可先將情形記錄下來，再與醫師討論是否要調整藥物。
- 起始劑量為一天5 mg，每星期增加5 mg，直到一天兩次，一次10 mg為止。
- 副作用不常發生且較輕微，主要有精神混亂、眩暈、頭痛、鎮靜、情緒激動、便祕等。
- 但這個研究有先天的弱點，因為是事後分析，並不是針對這個問題所設計的臨牀試驗。
- 至於能維持多久，須因個人體質與適藥性而定，有些病患在用藥一至二年後，就退化到重度無法再使用。
- 另外有心室傳導過慢或氣喘病史的病人，應先告知醫師，因此類藥物會刺激迷走神經，可能造成少數病人心跳變慢或是增加氣喘的機率，其他如有胃腸潰瘍病史或有服用非類固醇類消炎止痛藥的病人，也應注意是否有胃腸出血的狀況，視情形與醫師討論是否適合繼續使用該藥物。
NMDA受體拮抗劑：抑制麩氨酸的作用，避免其神經毒性對腦細胞造成破壞，包含滅擾（Manotin, memantine），對中重度阿茲海默症較為有效。 憶欣2026 一般來說，當藥物的劑量增加，副作用發生的機率理論上也隨之增加，因此在調整藥物劑量上，務必依照醫師指示，有時候甚至必須視情況再次回到較低劑量，讓身體慢慢適應，以減少因為無法耐受藥品副作用而停用藥物的風險。 目前因為無法知道何人會從乙醯膽鹼酶抑制劑得到療效，也無法預測對何種藥物有效。 所以如果因為健保局的規定，無法換藥，只能選一種時，當然要選擇其中一種最有效的藥了。 可惜的是，這三種藥物的臨牀試驗均是與安慰劑比較，而沒有兩種藥物的互相比較 (head-to-head comparison)。 目前臺灣失智症的診斷，以『神經內科』或『精神科』為主，這兩科的醫生纔可進行失智症的鑑定診斷與開藥，相關福利申請，也以這兩科醫師的診斷為依據。
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但國外研究發現，二次大戰老藥憶必佳（Ebixa）對於治療後期失智症很有效。 阿茲海默症的症狀與中樞神經系統的NMDA（N-methyl-D-aspartate）接受體連續受到glutamate 的刺激有關。 Memantine HCL（Manotin F.C. ®滅擾膜衣錠）可阻斷NMDA受體的作用，改善阿茲海默症的症狀。 副作用不常發生且較輕微，主要有精神混亂、眩暈、頭痛、鎮靜、情緒激動、便祕等。 起始劑量為一天5 mg，每星期增加5 mg，直到一天兩次，一次10 mg為止。 Memantine可能可以減緩病程進展，因此在嚴重的阿滋海默症，即使沒有臨牀上的症狀進步仍可繼續使用。
- 針對上述醫師所開立的失智症用藥，在服用上的狀況都可與醫師討論，以達到較佳的治療效果。
- 以健保規範來看，輕度至中度失智症，適用「愛憶欣」、「憶思能」和「利憶靈」；中重度失智症，則限使用「憶必佳、威智」；屬於重度失智症，則可使用「愛憶欣」及「憶必佳、威智」。
- 磁振造影（Magnetic Resonance Imaging，MRI），又稱核磁共振。
- 「我的昨日在消失，未來也充滿不確定，那我該為何活著？」就像電影《我想念我自己》中的女主角一樣，失智症可能悄然無息地來到我們身邊，一點一滴地掏空病人的記憶，打亂我們的生活。
- 在疾病初期，很多家屬常以為病人只是老了，所以個性才變得倔強固執又健忘，也無法勝任熟悉的事務，但事實上，這些都是生病的跡象，需要接受治療。
- 王培寧表示，要讓失智老人喫藥，第一關就是對方要張口，但多數患者不配合，因此用於延緩失智的Exelon貼片，大小如十元硬幣，只要在患者洗澡後，在其前胸或後背、上臂後側貼上貼片，每天更換一片，就可提高治療的效果。
目前有一個大型的臨牀試驗正在進行中 憶欣 ，是由Novartis藥廠所提供，為雙盲、隨機抽樣、比較愛憶欣與憶思能的療效及副作用，為期兩年，預計收案1000名。 所以在此之前，並沒有一個實證醫學的證據可讓我們決定何種藥效最佳。 這兩篇論文均是針對服用愛憶欣無效而改用憶思能，或此兩者無效，而改用利憶靈的研究。 愛憶欣是最早上市的藥物（美國是1996年，臺灣是1999年）。
憶欣: 藥品成分
腦脊髓液中乙型類澱粉蛋白質（beta-amyloid，Aβ， Aβ42）含量下降與 tau 蛋白含量上升程度及其他可能致病蛋白質比例是否改變，當然也可診斷症狀表現是否由臨牀極少見的腦膜炎或水腦症等等所引起，以避免錯誤。 記者詹建富／翻攝家有失智症長者，家屬總要連哄帶騙才能讓老人家乖乖地服藥，卻也經常面對拒絕喫藥的場面；所幸，健保局最近覈准第一種延緩失智症惡化的貼片Exelon，自三月起納入健保給付，只要每天一片，就相當於每天服藥兩次，至少有七、八萬名輕度至中度的阿茲海默氏失智症患者可以受惠。 照顧失智患者，是一條漫漫長路，而藥物只是扮演著一個輔助角色，但唯有了解它，並學習相關的照顧技巧，才能使這些患者的生活品質有所提升，讓他們都能過得更有尊嚴一點。
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貼片不可以摺疊或裁剪，且黏貼部位不宜接觸熱源（日光或泡熱水）以免增加皮膚吸收量。 憶必佳（Ebix）及威智（Witgen）等廠牌為10 mg錠劑，健保局規定使用在中、重度的病人身上。 另外,其他藥物包括抗精神病藥物、抗憂鬱劑等藥物是用於改善患者的精神行為症狀，例如妄想、躁動、睡眠障礙、憂鬱等。 失智症有很多種，最常見的是阿茲海默失智症，是一種異於正常老化過程的疾病，使得腦部神經細胞逐漸衰退、死亡，因而喪失腦部正常功能，導致記憶力、判斷力、抽象思考力、推理能力以及語言能力等認知功能逐漸衰退，並造成日常生活及行為功能上的障礙，進而影響日常工作和自我生活照顧。 對於腦中風、甲狀腺功能低下、缺乏維生素B12、腦傷等所引起的失智症，甄瑞興表示，此類型患者喫了愛憶欣後的治療效果並不大；因對於血管性失智症、可逆性失智症患者而言，失智只是併發症之一。
憶欣: 藥品資訊
但不是所有的日間照顧機構，都收失智症的長輩，所以家屬可去電詢問，同時建議可帶長輩一起參觀機構。 並不是每位失智症患者皆可申請重大傷病卡，依據健保局規定之重大傷病範圍（ICD-9）為老年期或初老期器質性精神病，因此，當失智症患者如無伴隨發生精神病症狀（妄想、憂鬱等）且病情不夠嚴重者，健保局常不予覈准重大傷病卡的申請。 常見失智長者有睡眠混亂問題，例如白天睡覺、晚上活動，所以白天增加活動時間及內容，避免小睡或午睡，晚餐後少喝含咖啡因之飲料，限制喝水量，減少半夜尿牀或起身上廁所的機會，營造適合長者睡眠習慣的室內環境，必要時可尋求醫師的協助，使用藥物來調整睡眠。 憶思能（Exelone）健保局覈准可以使用在輕、中度的阿茲海默失智症病人，劑型有四種膠囊（1.5 mg、3 mg、4.5mg、6 mg）等不同劑量、且有水溶液及最近引進的貼片劑型。 最近憶思能更被覈准使用在巴金森氏症合併失智症（Parkinson’s disease 憶欣2026 憶欣2026 dementia）。 該篩檢量表的應用上著重於目前和過去的日子比較時，在經由正確的訓練和宣導使用之後，若受測者的這8個問題其中有2個問題改變時，受測者有可能患有極早期的阿茲海默症，但如果有徵狀時，也不必過分驚慌，這只是一個篩檢量表，真正失智與否，尚需要專門的失智症診療醫師來做最後的確認。
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要注意的是，這四種失智藥物，都只能減緩病情，而沒辦法達到治癒的目的，所以服用這些藥物一年之後，都需再重新做智能測驗，如有退步，則建議停止使用。 2.限神經科或精神科醫師使用，使用後每六個月需重新評估，追蹤MMSE或CDR智能測驗，如MMSE較起步治療時減少２分(含)以上或CDR退步１級，則應停用。 退化型失智症：包含阿茲海默症（不可逆的神經退化性疾病），路易氏體失智症（Dementia with Lewy Bodies）及額顳葉型失智症。 就目前阿茲海默失智症和其它失智症的診斷率而論，一般而言是被低估的，而且不論是在一般社區中，或是一般的門診中，極早期失智症更少被診斷出來。 然而若是要在更早期發現或診斷出極早期的失智症時，更需要花費相當大的時間和財力。
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除了使用在輕、中度的阿茲海默失智症病人，目前健保局也覈准使用在重度失智症的患者身上。 他說，阿茲海默症是漸進性發展，喫藥也無法根治，目前無任何藥物可終止腦部持續萎縮退化。 而愛憶欣、憶思能使用後的效果，在臨牀用藥六個月後，也只能減緩退化速度。 至於能維持多久，須因個人體質與適藥性而定，有些病患在用藥一至二年後，就退化到重度無法再使用。 【本報臺北訊】阿茲海默症（老年失智症）問題日益嚴重，一旦病程進入中重、重度期，病患就可能無藥可治。
此類藥物可能提高失智症病人中風及死亡的風險（1%），因此建議從低劑量開始使用，如果症狀改善，須儘快減量。 「我的昨日在消失，未來也充滿不確定，那我該為何活著？」就像電影《我想念我自己》中的女主角一樣，失智症可能悄然無息地來到我們身邊，一點一滴地掏空病人的記憶，打亂我們的生活。 在疾病初期，很多家屬常以為病人只是老了，所以個性才變得倔強固執又健忘，也無法勝任熟悉的事務，但事實上，這些都是生病的跡象，需要接受治療。 但如果有腦中風病史，或是臨牀診斷為「血管性失智症」，或有嚴重心臟傳導阻斷之病患，則不建議使用這些藥品。 但這個研究有先天的弱點，因為是事後分析，並不是針對這個問題所設計的臨牀試驗。 而且不知道原來服用的乙醯膽鹼酶抑制劑是愛憶欣或憶思能、服用了多久、停用是為了無療效或副作用等等。
憶欣: 覈准變更資料
控制好原來的疾病，失智問題也可控制，但是智能不會復原到原來程度。 仁愛醫院神經內科主任醫師甄瑞興指出，須先澄清民眾對「老年失智症」的理解。 他說，老年失智症是種症候羣的統稱，不能與腦部退化造成智能減退的阿茲海默症畫上等號。 且十年前美國食品管理局通過的愛憶欣（Aricept）、憶思能（Exelon）治療用藥，或未來的憶必佳，健保也僅給付於阿茲海默症。
憶欣: 治療阿茲海默症，三種乙醯膽鹼酶抑制劑可否互換？
但是年齡超過65歲的人，約有三分之一的人會有乙型類澱粉蛋白斑塊堆積在大腦，可是卻無認知障礙，因此乙型類澱粉蛋白斑塊的存在並不意味著會必然發展成阿茲海默症，此項的測試會變成僅能讓醫生排除非阿茲海默症的病人。 以健保規範來看，輕度至中度失智症，適用「愛憶欣」、「憶思能」和「利憶靈」；中重度失智症，則限使用「憶必佳、威智」；屬於重度失智症，則可使用「愛憶欣」及「憶必佳、威智」。 以上這兩大類的藥物，都需先經過健保署的事前審查，並依照病患所做的相關智能測驗報告，符合資格者，才能由醫師開立藥物。 另一類失智藥物Memantine（憶必佳、威智），是藉由阻斷腦中N-Methyl-D-Aspartate接受體，抑制鈣離子流入神經元細胞內，主要用在中、重度阿茲海默氏症病人身上，常見副作用有頭昏眼花、頭痛。
且對於無法吞嚥，拒絕服藥，或是服用多種藥品的病人，可提供其方便的投與方式，降低照護者的照顧難度。 本院的貼片劑型經皮膚給藥24小時期間，約有50%的藥量自貼片釋出，故本貼片含量為9 mg，24小時釋出量約為4.6 mg。 起始劑量為一天一片（6.4 mg/24 憶欣 hr），在使用至少4週且耐受性佳的病人可增加至一天兩片，最大劑量為一天兩片（9.5 mg/24 hr）。 由口服劑型轉換為穿皮貼片劑型：對於每日劑量達6 mg之病人，若其耐受性良好且治療情況穩定達4週以上時，可轉換為Exelon Patch，一天一片，於最後一次服用口服藥物後的隔天開始使用。 治療期間若發生胃腸道不良反應，應暫時停止治療至不良反應的問題獲得解決。
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除了多動腦、多參與社交活動、多運動及避免頭部外傷外，預防或積極控制高血壓、高膽固醇、高血糖可減少血管型中風的風險。 為了兼顧臨牀上對極早期失智症診斷的準確性，以及在面對普羅大眾失智症篩檢時的便利性，美國聖路易華盛頓大學阿茲海默研究中心發展出一項8個問題的極早期失智症篩檢量表，在經由我們翻譯和確認其信效度後，已在2009 年世界阿茲海默症大會發表。 磁振造影（Magnetic Resonance Imaging，MRI），又稱核磁共振。 它可以提供清楚的腦部本身以及相關血管的解剖影像，在失智症的診斷上，極具幫助。 如果是阿茲海默症，磁振造影常可以看到海馬迴萎縮或大腦萎縮，尤其集中於某些區域（額葉和顳葉）。
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站在病患、家屬、醫生及藥商的立場，當然希望當患者服用一種乙醯膽鹼酶抑制劑沒效後，能服用另一種試試看，因為根據所發表的論文知道，換藥後還有一半的機會還具療效。 只是這些藥物較貴，目前愛憶欣 5 憶欣2026 mg一顆的健保價是114元，其他兩種藥物一天服用兩次，一天的總藥價也很接近。 健保除了提供全民健康保險外，還擔負有控制醫療成本及經濟效益的責任，所以才會有用藥規範的訂定及事前審查來預防藥物濫用。 如果每位病患在服用其中一種藥物6個月後無效，再換另一種，總共有三種，服用一年半的藥，所費不貲。 目前美國食品藥物管理局 通過的唯一治療阿茲海默症的藥物只有乙醯膽鹼酶抑制劑 (Acetylcholine esterase inhibitors, AchE-I)，但只是症狀治療，不能根治。 目前這類藥物有三種，以其上市時間先後分別為愛憶欣（商品名Aricept，學名donepezil）、憶思能（商品名Exelon，學名rivastigmine）及利憶靈（商品名 Reminyl，學名galantamine）。
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這三種藥物均經過嚴謹的雙盲、隨機抽樣、安慰劑對照的臨牀試驗，證實比安慰劑有效，但與安慰劑的效果相差不大。 使用乙醯膽鹼酶抑制劑類的藥物時，最常出現噁心、嘔吐、腹瀉、胃痛、無食慾、頭暈等症狀，這些副作用通常不嚴重，而且可以在服用幾天後慢慢減輕並消失。 另外有心室傳導過慢或氣喘病史的病人，應先告知醫師，因此類藥物會刺激迷走神經，可能造成少數病人心跳變慢或是增加氣喘的機率，其他如有胃腸潰瘍病史或有服用非類固醇類消炎止痛藥的病人，也應注意是否有胃腸出血的狀況，視情形與醫師討論是否適合繼續使用該藥物。 若病人服藥後會因為藥物的影響而造成混亂、過度興奮或影響睡眠的情形，可先將情形記錄下來，再與醫師討論是否要調整藥物。 至於服用NMDA受體拮抗劑，可能出現的副作用有暈眩、疲倦、頭痛、便祕等，但發生這些症狀的機率並不高。 口服Rivastigmine在藥錠釋放後會短暫地使血中濃度偏高，因而造成其腸胃道相關的副作用顯著，因此有了穿皮貼片劑型的衍生，藉由穩定地釋放藥品至血中，減低血中藥品濃度的波動幅度，達到減少腸胃道副作用產生，進而增進療效及醫囑順從度。
失智症是一羣症狀的組合，主要是記憶力、定向力、判斷力、計算力、抽象思考力、注意力、語言等認知功能出現障礙，可能有幹擾行為、個性改變、妄想或幻覺…，症狀的嚴重程度足以影響人際關係及工作能力。 而失智症分為退化型及血管型，其中阿茲海默症是屬於退化型的一種，也是較常見的一種。 本院的Reminyl®利憶靈持續藥效膠囊為紅色硬膠囊，內容物為緩釋劑型的白色珠狀小藥粒，起始劑量為一天8 mg，治療至少4週後可逐步增加劑量至一天16 mg，再治療至少4週後可再增加劑量至一天24 mg。 緩釋劑型的galantamine有效劑量大約在16至24 憶欣2026 mg間，使用更高劑量無法達到更佳療效。
若因不當使用貼片造成過量時，應該立即撕下貼片，且在24小時內不可以再貼。 綜合以上三個問題，我們的結論是三種乙醯膽鹼酶抑制劑的臨牀效果雖然相當，但藥理作用及藥物動力學有所差異。 到目前為止，並沒有數據顯示哪種藥效最佳，也無法預知哪為阿茲海默症患者對何種藥物的反應較佳。 當用一種無效或因副作用而停藥時，用另一種會約有一半的機會可改善或穩定。